Angelman Sendromu Genetik Bir Hastalık mı?

Angelman sendromu, nörolojik gelişimi etkileyen ve bireylerde zihinsel ve fiziksel bazı belirtilerle kendini gösteren nadir bir hastalıktır.

Genellikle erken çocukluk döneminde teşhis edilir ve belirgin semptomları arasında konuşma yetisinin sınırlı olması, denge ve koordinasyon problemleri, mutlu ve neşeli bir ruh hali gibi özellikler bulunur.

Bu sendrom, ilk kez 1965 yılında İngiliz doktor Harry Angelman tarafından tanımlanmıştır. Angelman sendromu, bireylerin yaşam boyu süren öğrenme güçlükleri ve gelişimsel gerilikler yaşamasına neden olabilir. Ancak uygun terapi ve destekleyici tedavilerle bireylerin yaşam kalitesi artırılabilir.

Angelman Sendromunun Genetik Temeli

HABERİN TAMAMINI GÖRMEK İÇİN TIKLAYIN